Immunomodulacja: leczenie żywieniem – cz. I

Wpływ wieku na układ immunologiczny

Odpowiedź immunologiczna u noworodków

Odpowiedź immunologiczna u noworodka nie jest tak silna jak u zwierzęcia dorosłego (Toman et al., 321-26). U szczeniąt beagla w wieku od 0 do 4 tygodni odpowiedź na mitogen (zakres, w jakim komórki te reagują podczas obciążenia immunologicznego) była zdecydowanie słabsza niż u zwierzęcia dorosłego (Gerber and Brown, 695-99). Somberg et al. w badaniach in vitro stwierdzili, że poziom proliferacji limfocytów u nowo narodzonych szczeniąt był o 50% niższy niż u osobników dorosłych (Somberg et al., 1431-35).

Choć organizm noworodka jest w stanie zareagować na obciążenie immunologiczne, to jego reakcja immunologiczna opiera się raczej na limfocytach Th2 (Morein, Abusugra and Blomqvist, 207-13). Odpowiedź immunologiczna oparta na limfocytach Th1 charakteryzuje się takimi cytokinami prozapalnymi jak IFN-gamma, IL-6, TNF alfa, dlatego jest skuteczniejsza w zapobieganiu chorobom zakaźnym. Z kolei odpowiedź immunologiczna oparta na Th2 wiąże się z cytokinami przeciwzapalnymi takimi jak IL-10, IL-4 i TGF beta, a więc nie jest aż tak skuteczna w walce z infekcjami wywołanymi przez drobnoustroje, czyniąc noworodki bardziej podatnymi na tego typu infekcje.

Istnieje wiele przyczyn powstania reakcji opartej na limfocytach Th2:

W porównaniu z komórkami osobników dorosłych komórki APC (komórki prezentujące antygen) u noworodków są mniej skuteczne z uwagi na mniejszą możliwość ekspresji istotnych cząsteczek kostymulujących CD86 i CD40 oraz zwiększoną aktywację cząsteczek MHC klasy II (Marshall-Clarke et al., 35-41). Cząsteczki MHC klasy II oraz cząsteczki kostymulujące są niezbędne do tego, aby doszło do prezentacji antygenów komórkom CD 4+ T, co pozwala na zainicjowanie odpowiedzi immunologicznej.Środowisko płodowo-łożyskowe jest immunosupresyjne w oparciu o limfocyty Th2 z powodu lokalnie działających cytokin i hormonów, które mają wpływ na odpowiedzi immunologiczne noworodków (Morein, Abus...