Kardiomiopatia rozstrzeniowa u psów – co nowego w diagnostyce

W ostatnich latach poszukiwano też markerów DCM możliwych do oznaczenia we krwi. Byłaby to tania i szybka metoda przesiewowa. Od kilku lat trwają też poszukiwania parametrów, które pozwoliłyby oszacować czas przeżycia tych zwierząt. W 2011 r. opublikowano wyniki badań dotyczących przydatności oznaczania stężenia N-końcowego fragmentu mózgowego peptydu natiuretycznego (NT-pro-BNP) i troponiny I w rokowaniu u psów z DCM. W badaniach tych stwierdzono, że stężenie NT-pro-BNP i troponiny I (cTnI) są dobrymi czynnikami prognostycznymi śmierci u psów z DCM. W przeprowadzonej analizie regresji hazardu Coxa stwierdzono, że stężenie cTnI jest niezależnym czynnikiem wpływającym na czas przeżycia psów z DCM i wzrost stężenia cTnI o 0,1 ng/ml podnosi ryzyko śmierci psa 8,5 raza. W przeprowadzonych badaniach stężenie NT-pro-BNP wysoko korelowało z wielkością lewego przedsionka, parametrami funkcji skurczowej lewej komory oraz śmiertelnością psów (11). Kolejnym badanym markerem były mikroRNA, czyli krótkie 18-25-nukleotydowe fragmenty niekodującego RNA, pełniące funkcję w regulacji potranskrypcyjnej. Niestety badania dotyczące miRNA nie przyniosły dotychczas oczekiwanych rezultatów. Nie udało się wytypować miRNA mogących pełnić rolę markerów dla DCM (13). Podejmowano także liczne badania genetyczne, ponieważ zarówno u ludzi, jak i zwierząt DCM i ARVC mają etiologię genetyczną. Poszukiwania genów odpowiedzialnych z DCM u wilczarzy irlandzkich nie przyniosły odpowiedzi dotyczącej etiologii choroby u tych psów (12). U ludzi stwierdzono, że większość mutacji w ARVC dziedziczy się autosomalnie dominująco. Znanych jest 8 genów i aż 141 mutacji w ich obrębie odpowiedzialnych za ARVC. Wśród tych genów wymienia się u ludzi: gen kodujący sercowy receptor rianodynowy (RYR2), plakofilinę 2 (PKP2), desmogleinę 2 (DSG2), desmokolinę (DSC2) czy desmoplakinę (1). Mimo podobieństw ARVC u ludzi i psów nie znaleziono w obrębie tych genów mutacji u psów mogących odpowiadać za wystąpienie chorob...