Leki stosowane w leczeniu chorób układu krążenia u psów i kotów dostępne w weterynaryjnych produktach leczniczych w Polsce. Cz. 2. Pimobendan, spironolakton
Właściwości farmakokinetyczne
U psów efekty sercowo-naczyniowe leku pojawiają się godzinę po podaniu leku i utrzymują się przez 8-12 godz. Pimobendan wchłania się najlepiej w środowisku kwaśnym. Lek ten wchłania się po podaniu doustnym w 60-70%. Wahania pH w żołądku oraz jednoczesne lub wcześniejsze podanie pokarmu powoduje zmniejszenie biodostępności, dlatego pimobendan powinien być podawany na około godzinę przed karmieniem (8, 10). Objętość dystrybucji wynosi 2,6 l/kg m.c., co świadczy o tym, że pimobendan ulega szybkiej dystrybucji do tkanek.
Średnio 93% substancji czynnej ulega związaniu z białkami osocza krwi (2-6, 8, 9). Pimobendan jest metabolizowany (w procesie demetylacji) do desmetylopimobendanu (DMP), który jest aktywnym metabolitem wykazującym silniejszy wpływ na aktywność PDE3. U psów biologiczny okres półtrwania jest krótki i wynosi 30-60 min, w zależności od badań (10). Wg charakterystyki plw okres półtrwania w fazie eliminacji pimobendanu z osocza wynosi ok. 0,4 godz., co jest związane z wysokim klirensem (ok. 90 ml/min/kg m.c.). Prawie cała dawka jest wydalana z kałem (8).
U kotów pimobendan osiąga znacznie wyższe stężenia we krwi niż u psów, a biologiczny okres półtrwania jest prawie trzykrotnie dłuższy niż u psów. Zarówno pimobendan, jak i jego metabolit DMP działają, zwiększając wrażliwość na jony wapnia, ale koty są mniej wrażliwe na działanie DMP niż psy (10).
Przeciwwskazania
Pimobendan należy stosować ostrożnie u zwierząt [...]
którzy są subskrybentami naszego portalu.
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
POSTĘPOWANIA
w weterynarii
