Badanie cytologiczne i histopatologiczne – zasady prawidłowego pobierania, opisywania i przesyłania materiału do badań
Pobrane wycinki wkładamy luźno do pojemnika z 10-procentową formaliną zbuforowaną tak, aby tkanki były luźno umieszczone w naczyniu i nie dotykały ścianek. Jeśli do pojemnika z formaliną, np. słoika, włożymy zbyt duży fragment guza, to po utrwaleniu wycinki staną się sztywne, twarde i wyjęcie ich z naczynia będzie niemożliwe bez uszkodzenia pojemnika i próbki, poza tym tkanki ulegną zniekształceniu (ryc. 7). Należy unikać wkładania materiału do pojemnika i późniejszego zalewania go formaliną, ponieważ wtedy przykleja się on do ścianek, a utrwalacz ma utrudnioną penetrację na tym obszarze. Ilość formaliny w pojemniku powinna 10-20-krotnie przewyższać objętość utrwalanej tkanki. Pobrane wycinki wkładane do pojemnika z formaliną nie powinny być grubsze niż 2 cm, ponieważ w proces utrwalania zbyt grubych wycinków znacznie się wydłuża (ryc. 8).
Formalina penetruje ok. 6-9 mm tkanki w ciągu doby w temperaturze pokojowej. Jeśli niezbędne jest utrwalenie zmienionych tkanek w postaci dużych wycinków, można ponacinać skalpelem zmienione tkanki, aby ułatwić i przyspieszyć penetrację płynu utrwalającego. Pojemników z wycinkami w formalinie nie należy wkładać do lodówki, ponieważ szybkość utrwalania rośnie wraz ze wzrostem temperatury. Istnieje też niebezpieczeństwo zamarznięcia płynu i tkanek, co spowoduje znaczne uszkodzenie komórek i struktury wycinków i uniemożliwi lub utrudni wykonanie preparatów diagnostycznych. Pobrane wycinki zanurzone w formalinie mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej przez wiele lat, nie tracąc przydatności do badania histopatologicznego.
Jeśli pobieramy fragmenty wielu zmian, należy każdy umieścić w osobnym pojemniku, a pojemniki odpowiednio oznaczyć. Próbki znajdujące [...]
którzy są subskrybentami naszego portalu.
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
POSTĘPOWANIA
w weterynarii
