Choroby prionowe i prionopodobne

Piśmiennictwo

1. Kazula A., Kazula E.: Choroby prionowe – charakterystyka, diagnostyka i terapia chorób prionowych. „Farmacja Polska”, 2009, 65, 8, 594-604.
2. Kobayashi A., Hirata T, Shimazaki T.: A point mutation in GPI-attachment signal peptide accelerates the development of prion disease. „Acta Neuropathologica”, Published online, March 6, 2023.
3. Sakudo A., Xue G., Kawashita N.: Structure of the Prion Protein and Its Gene: An Analysis Using Bioinformatics and Computer Simulation. „Current Protein & Peptide Science”, 2010, 11, 2, 166-179.
4. Wulf M.A., Senatore A., Aguzzi A.: The biological function of the cellular prion protein: an update. „BMC Biology”, 2017, 15, 1.
5. Sigurdson C.J., Bartz J.C., Glatzel M.: Cellular and Molecular Mechanisms of Prion Disease. „Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease”, 2019, 14, 1, 497-516.
6. Requena J.R., Wille H.: The Structure of the Infectious Prion Protein and Its Propagation. „Progress in Molecular Biology and Translational Science”, 2017, 150, 341-359.
7. Szwed A., Miłowska K.: Rola białek w chorobach neurodegeneracyjnych. „Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej”, 2012, 66,187-195.
8. Halliday M., Radford H., Mallucci G.R.: Prions: Generation and Spread Versus Neurotoxicity. „Journal of Biological Chemistry”, 2014, 289, 29, 19862-19868.
9. Bubko I., Gruber B., Anuszewska E.: Rola proteasomu [...]

Ten materiał dostępny jest tylko dla użytkowników
którzy są subskrybentami naszego portalu.

Wybierz pakiet subskrypcji dla siebie
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!

Wybierz subskrypcję

Masz aktywną subskrypcję?

Zaloguj się

Nie masz jeszcze konta w serwisie? Dołącz do nas