Borelioza zwierząt towarzyszących w kontekście medycyny człowieka
Patogeneza
B. burgdorferi s.l. posiadają liczne zdolności do unikania mechanizmów obronnych organizmów, w których bytują. Cechują się m.in. zmiennością antygenową związaną z przemianą białek Osp (ang. outer surface proteins), zależną od miejsca przebywania bakterii oraz temperatury jej otoczenia. U zakażonego kleszcza poszukującego żywiciela krętki przebywają w jelicie, a na jego powierzchni występują białka OspA i OspB. Białko OspA łączy się z receptorem TROSPA obecnym na komórkach jelita kleszcza. Gdy kleszcz zaczyna pobierać ciepłą krew, OspA i OspB ulegają przemianie w OspC. Następnie bakteria przemieszcza się z jelita do gruczołów ślinowych kleszcza, gdzie OspC łączy się z białkiem Sapl15 obecnym w ślinie kleszcza.
W przypadku gdy kleszcz odpadnie z ciała żywiciela, następuje przemiana OspC z powrotem w OspA i OspB. Proces ten ma miejsce nie tylko w warunkach naturalnych, ale również w warunkach hodowli laboratoryjnej. W przypadku gdy bakterie dostaną się do organizmu zwierzęcia stałocieplnego, następuje ekspresja białka VlsE (variable major protein-like sequence, expressed), które cechuje się znaczną zmiennością antygenową. Układ zmienny białka VlsE zbudowany jest tak, by chronić przed układem immunologicznym ofiary region IR6 – najbardziej konserwatywną część tego białka, która jest genetycznie, strukturalnie i antygenowo stała. Wykorzystywane niekiedy w diagnostyce białko C6 odpowiada regionowi IR6 (4, 7, 8).
Po wniknięciu bakterii do skóry gospodarza dochodzi w tym miejscu do ich proliferacji, a następnie rozprzestrzeniają się one po organizmie.
Patogeneza chorób wywoływanych przez krętki jest ściśle związana z ich zdolnością do poruszania się. Ruch ten jest możliwy i wydajny nie tylko w środowisku płynnym, ale także w macierzy międzykomórkowej różnego typu tkanek. Jest złożony i rozróżnić można kilka [...]
którzy są subskrybentami naszego portalu.
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
POSTĘPOWANIA
w weterynarii
