Leki stosowane w leczeniu chorób układu krążenia u psów i kotów, dostępne w weterynaryjnych produktach leczniczych w Polsce. Cz. 3. Amlodypina, telmisartan
Właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu doustnym w dawce 1 mg/kg m.c. u kotów telmisartan wchłania się szybko, maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiąga po 30 minutach (tmax). Pokarm nie wpływa na stopień wchłaniania telmisartanu (3, 4, 6).
U kotów biodostępność po podaniu doustnym wynosi ok. 33% (3-6).
Okres półtrwania u kotów wynosi około 7,5-8,5 godz. (3-6). Dla porównania – okres półtrwania u psów wynosi ok. 5 godz., z kolei u ludzi: 20-24 godz. (5).
Telmisartan jest silnie lipofilny, dlatego szybko przenika przez błony komórkowe, co ułatwia jego dystrybucję do tkanek (3, 4, 6). W dużym stopniu wiąże się z białkami osocza (> 99,5%), głównie z albuminami i kwaśną glikoproteiną α-1 (3, 4, 6).
Telmisartan jest metabolizowany w procesie sprzęgania do nieaktywnych pochodnych glukuronidowych.
Na podstawie badań in vitro oraz ex vivo uznaje się, że telmisartan ulega skutecznej glukuronizacji u kotów. Po podaniu doustnym lek wydalany jest niemal wyłącznie z kałem, w większości w postaci niezmienionej (3, 4).
Przeciwwskazania i środki ostrożności
Nie zgłoszono żadnych swoistych przeciwwskazań do stosowania leku u zwierząt. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą (3-5).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania u kotów poniżej 6. miesiąca życia (3, [...]
którzy są subskrybentami naszego portalu.
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
Zapisz się do bezpłatnego newslettera!
Bądź na bieżąco z nowościami z branży weterynaryjnej.
