Australian kelpie – pacjent incognito
Choroby genetyczne
Z roku na rok przybywa badań genetycznych na dolegliwości trapiące rasę.
Abiotrofia móżdżku (CA, ang. cerebellar abiotrophy) – genetyczna, degeneracyjna choroba kory móżdżku, objawiająca się niezbornością ruchową. Chore psy mogą mieć łagodne symptomy, jak drżenie głowy, aż po ciężkie objawy, jak trudności w poruszaniu się czy też piciu i jedzeniu z miski. Przypadki CA zdarzały się głównie w liniach pracujących kelpie (WK, ang. working kelpie), ale badania genetyczne na światowej populacji australian kelpie wykazały, że i tam te geny są obecne. Odkryte są dwa działające markery dla rasy kelpie. CA LINGO 3 (pierwsze objawy w wieku 6-12 tygodni) – łagodniejsza postać, niepostępująca i CA VMP1 (objawy pojawiają się w wieku 4-8 miesięcy), ostrzejsza postać, postępująca. Obecnie badania przeprowadza tylko jedno z laboratoriów w Australii (11, 12).
Zespół złego wchłaniania lipidów w jelitach (ILM, ang. intestinal lipid malabsorption) – zaburzenie to występuje już od urodzenia. Szczenięta są wyraźnie mniejsze (stąd potoczna nazwa choroby „mini puppy”), z matową sierścią, bardziej wysklepioną czaszką i okrągłymi oczami. Chore psy nie mogą wchłaniać długołańcuchowych kwasów tłuszczowych jak zdrowe psy. Choroba jest dziedziczona autosomalnie recesywnie, a badania dostępne jak na razie też tylko w Australii (13).
Mielopatia zwyrodnieniowa (DM, ang. degenerative myelopathy) to postępująca, nieuleczalna choroba neurodegeneracyjna, powodująca demielinizację aksonów bocznych i grzbietowych rdzenia kręgowego. Objawy pojawiają się zazwyczaj w starszym wieku (8-14 lat). Choroba [...]
którzy są subskrybentami naszego portalu.
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
Zapisz się do bezpłatnego newslettera!
Bądź na bieżąco z nowościami z branży weterynaryjnej.
