Genetyka schorzeń układu ruchu

Piśmiennictwo

1. Lequarre A.S., Andersson L., Andre C., Fredholm M., Hitte C., Leeb T., Lohi H., Lindblad-Toh K., Georges M.: LUPA: A European initiative taking advantage of the canine genome architecture for unravelling complex disorders in both human and dogs. “The Veterinary Journal”, 2011; 189 (2): 155-9.
2. Safra N., Bassuk A.G., Ferguson P.J., Aguilar M., Coulson R.L., Thomas N., Hitchens P.L., Dickinson P.J., Vernau K.M., Wolf Z.T. et al.: Genome-Wide Association Mapping in Dogs Enables Identification of the Homeobox Gene, NKX2-8, as a Genetic Component of Neural Tube Defects in Humans. “Journal PLoS ONE Genet.”, 2013; 9 (7): e1003646.
3. Goldstein O., Guyon R., Kukekova A., Kuznetsova T.N., Pearce-Kelling S.E., Johnson J., Aguirre G.D., Acland G.M.: COL9A2 and COL9A3 mutations in canine autosomal recessive oculoskeletal dysplasia. “Mamm Genome”, 2010; 21 (7-8): 398-408.
4. Frischknecht M., Niehof-Oellers H., Jagannathan V., Owczarek-Lipska M., Drogemuller C., Dietschi E., Dolf G., Tellhelm B., Lang J., Tiira K. et al.: A COL11A2 mutation in Labrador retrievers with mild disproportionate dwarfism. “Journal PLoS ONE”, 2013; 8 (3):e60149.
5. Bobinac D., Spanjol J., Zoricic S., Maric I.: Changes in articular cartilage and subchondral bone histomorphometry in osteoarthritic knee joints in humans. “Bone”, 2003; 32 (3): 284-90.

[...]

Ten materiał dostępny jest tylko dla użytkowników
którzy są subskrybentami naszego portalu.

Wybierz pakiet subskrypcji dla siebie
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!

Wybierz subskrypcję

Masz aktywną subskrypcję?

Zaloguj się

Nie masz jeszcze konta w serwisie? Dołącz do nas