Przydatność preparatu Renobion® w terapii bólu pooperacyjnego u psów i kotów

Przydatność preparatu Renobion® w terapii bólu pooperacyjnego u psów i kotów

Konopie (Cannabis sp.), jako roślina użytkowa, są uprawiane od setek lat w celach włókienniczych, spożywczych i leczniczych. Spośród wszystkich występujących w Cannabis sp. substancji czynnych największe zainteresowanie wzbudzają fitokanabinoidy (2, 6). Są one syntetyzowane przede wszystkim w kwiatach żeńskich (trichomach), a największą zawartość tych związków obserwuje się w niecałkowicie rozwiniętych i niezapłodnionych kwiatach (29). Znanych jest już ponad 70 różnych fitokanabinoidów, jednak najważniejszymi związkami należącymi do tej grupy są delta-9-tetrahydrokanabinol (Δ-9-THC, często zapisywany jako THC) i kannabidiol (CBD) (12, 18). THC jest jednym z najczęściej występujących kannabinoidów w różnych odmianach roślin konopi. Zawartość THC w tych roślinach waha się od mniej niż 0,2% (w odmianach włóknistych) aż do 30% w kwiatach żeńskich osobników uprawianych w specjalistycznych hodowlach (6). Związek ten, jako roślinny analog endogennego anandamidu (AEA), jest częściowym agonistą receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2. Receptory te są rozmieszczone w różnych strukturach organizmu i związane z odczuwaniem bólu, neuroprotekcją czy metabolizmem. Receptor CB1 występuje w ośrodkowym układzie nerwowym: w jądrach podstawnych, móżdżku, hipokampie oraz korze mózgu. Receptor CB2 jest zlokalizowany głównie w strukturach związanych z układem odpornościowym, jednak występuje również w układzie nerwowym (11, 26). THC jest głównym składnikiem konopi odpowiedzialnym za działanie psychotropowe. THC wykazuje aktywność przeciwbólową, psychostymulującą, spazmolityczną oraz miorelaksacyjną. W opracowaniach medycznych THC bywa również określany terminem „dronabinol” (17).

CBD jest to związek terpeno-fenolowy zawierający 21 atomów węgla, który powstaje wskutek dekarboksylacji kwasu kannabidiolowego, ale może być także otrzymywany syntetycznie. CBD, w przeciwieństwie do THC, nie aktywuje receptorów CB1 i CB2, co tłumaczy brak działania psychostymulującego tego związku. Pomimo...

Dostęp ograniczony.

Pełen dostęp do artykułu tylko dla zalogowanych użytkowników z wykupioną subskrypcją.
zaloguj się zarejestruj się

Weterynaria w Terenie

Poznaj nasze serwisy