Niedokrwistości ze szczególnym uwzględnieniem anemii immunohemolitycznych – cz. II - Vetkompleksowo – serwis dla lekarzy weterynarii

Wyszukaj w serwisie

Niedokrwistości ze szczególnym uwzględnieniem anemii immunohemolitycznych – cz. II

Wady wrodzone erytrocytów

Niedobór kinazy pirogronianowej u psów i kotów

Niedobór kinazy pirogronianowej (PK) jest przenoszony jako cecha autosomalna, recesywna u wielu ras psów, ze szczególną predyspozycją obserwowaną u rasy basenji i beagle. Zwierzęta homozygotyczne mają obniżoną zdolność tolerancji na wysiłek, blade błony śluzowe, tachykardię oraz splenomegalię.

U młodych osobników można zaobserwować makrocytarną, hypochromiczną niedokrwistość (Hct 16% do 28%) ze znaczną retikulocytozą (od 15% do 50% nieskorygowanej liczby).

U starzejących się psów rozwija się zwłóknienie i stwardnienie szpiku kostnego oraz hemochromatoza i marskość wątroby. Jeśli rozwinie się znacznego stopnia zwłóknienie i stwardnienie w szpiku, Hct i liczba retikulocytów zmniejszają się. Psy dotknięte tą wadą umierają zazwyczaj między 1. a 5. rokiem życia z powodu niewydolności szpiku i wątroby.

Niedobór kinazy opisywany był u kotów abisyńskich, somalijskich oraz domowych krótkowłosych. Dotknięte nią osobniki często nie wykazują objawów, jednak może pojawić się apatia, blade błony śluzowe oraz spadek apetytu. Hematokryt jest zazwyczaj prawidłowy lub lekko podwyższony, MCHC jest czasem obniżone. W 90% obecne są zagregowane retikulocyty (4).

Niedobór fosfofruktokinazy u psów

Jest to wada dziedziczna, autosomalna, występująca u angielskich springer spanieli, amerykańskich cocker spanieli, mieszańców, płochaczy niemieckich oraz whippetów. Dotknięte nią homozygotyczne psy wykazują stałą, skompensowaną niedokrwistość hemolityczną ze sporadycznymi epizodami hemolizy wewnątrznaczyniowej z [...]

Ten materiał dostępny jest tylko dla użytkowników
którzy są subskrybentami naszego portalu.
Wybierz pakiet subskrypcji dla siebie
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
Masz aktywną subskrypcję?
Nie masz jeszcze konta w serwisie? Dołącz do nas
Poznaj nasze serwisy