Choroby prionowe i prionopodobne
Streszczenie
Choroby prionowe to zakaźne choroby neurodegeneracyjne występujące u zwierząt i ludzi. Czynnikiem etiologicznym są zmienione patologicznie białka prionowe gromadzące się głównie w centralnym układzie nerwowym. Odkładanie tych białek prowadzi do powstania zmian degeneracyjnych, które są określane mianem encefalopatii gąbczastej. Choroby te przenoszą się poprzez pasażowanie, dlatego też są określane jako pasażowalne encefalopatie gąbczaste (TSE, ang. transmissible spongiform encephalopathy). W przebiegu chorób prionopodobnych zmiany degeneracyjne są również efektem odkładania się białek w strukturach centralnego układu nerwowego, jednakże nie mają one cech zakaźnych.
Słowa kluczowe
prion, pasażowalne encefalopatie gąbczaste, choroby prionowe u zwierząt, choroby prionowe u ludzi, choroby prionopodobne
Abstract
Prion diseases are infectious neurodegenerative diseases in humans and animals. Gathering of pathologic prion protein (etiologic factor) in the neural system, results in the development of infectious transmissible spongiform encephalopathy (TSE). In the course of prion-like diseases degenerative changes are also an effect of building up of those protein into the central neural system structures, but they have no infectious abilities.
Keywords
prion, transmissible spongiform encephalopathy, animal prion diseases, human prion diseases, prion-like diseases
którzy są subskrybentami naszego portalu.
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
