Choroby prionowe i prionopodobne

Streszczenie

Choroby prionowe to zakaźne choroby neurodegeneracyjne występujące u zwierząt i ludzi. Czynnikiem etiologicznym są zmienione patologicznie białka prionowe gromadzące się głównie w centralnym układzie nerwowym. Odkładanie tych białek prowadzi do powstania zmian degeneracyjnych, które są określane mianem encefalopatii gąbczastej. Choroby te przenoszą się poprzez pasażowanie, dlatego też są określane jako pasażowalne encefalopatie gąbczaste (TSE, ang. transmissible spongiform encephalopathy). W przebiegu chorób prionopodobnych zmiany degeneracyjne są również efektem odkładania się białek w strukturach centralnego układu nerwowego, jednakże nie mają one cech zakaźnych.

Słowa kluczowe

prion, pasażowalne encefalopatie gąbczaste, choroby prionowe u zwierząt, choroby prionowe u ludzi, choroby prionopodobne

Keywords

prion, transmissible spongiform encephalopathy, animal prion diseases, human prion diseases, prion-like diseases