Kardiomiopatia przerostowa u kotów – nowe wytyczne diagnostyczne i prognostyczne

W obrazie pośmiertnym u kotów z zaawansowaną postacią HCM dominują przerost koncentryczny lewej komory i poszerzenie lewego przedsionka (ryc. 6). W obrazie histopatologicznym dominują: przerost kardiomiocytów, zaburzony układ włókien mięśniowych oraz włóknienie śródmiąższowe oraz włóknienie endokardium (ryc. 7, 8). Obserwowane są także zaburzenia dotyczące naczyń wieńcowych, głównie ich zwężenie związane ze śródściennymi procesami arteriosklerozy (3).

Ryc. 5. Zakrzep w tętnicy u kota z HCM. Obraz sekcyjny
ryc. archiwum autorów

Ryc. 6. Przerost koncentryczny mięśnia sercowego u kota z HCM. Obraz sekcyjny
ryc. archiwum autorów

Ryc. 7. Hipertrofia włókien mięśniowych z hipertrofią jąder komórkowych. Obraz mikroskopowy pow. 400 x, barwienie HE
ryc. archiwum autorów

Ryc. 8. Chaotyczny układ włókien mięśniowych w sercu. Obraz mikroskopowy pow. 100 x, barwienie HE
ryc. archiwum autorów

W większości przypadków etiologia HCM pozostaje nieznana (idiopatyczna). Pierwszą dziedziczną postać HCM opisano w 1999 roku u kotów rasy maine coon. U ludzi ponad 80% przypadków dotyczy genów łańcucha ciężkiego miozyny i wiążącego białka C. U kotów zidentyfikowano dotychczas dwie mutacje odpowiedzialne za rozwój HCM i obie dotyczą genów wiążącego białka C. Pierwsza mutacja w genie MYBPC (A31P) została opisana u kotów rasy maine coon w 2005 roku (9), a druga (C820T) została wykryta i opisana u kotów rasy ragdoll w 2007 roku (10). Mimo licznych prac zespołów badawczych z całego świata nie udało się zidentyfikować innych mutacji prowadzących do pojawienia się HCM u kotów, co nie wyklucza podłoża genetycznego tej choroby. Częściej chorują samce niż samice. Szczególnie dużą różnicę zauważono u kotów brytyjskich krótkowłosych, u których HCM rozpoznano u 20,4% kocurów i 2,1% kotek. Wśród kotów za rasy najbardziej predysponowane uważane są: maine coon, ragdoll, norweski leśny, syberyjski, brytyjski krótkowłosy i długowłosy, sfinks, devon rex i german rex (2). Obe...

Ten materiał dostępny jest tylko dla użytkowników
którzy są subskrybentami naszego portalu.

Wybierz pakiet subskrypcji dla siebie
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!

Wybierz subskrypcję

Masz aktywną subskrypcję?

Zaloguj się

Nie masz jeszcze konta w serwisie? Dołącz do nas