Implikacje zaburzeń w wydzielaniu hormonu wzrostu u psów

Problemy z pogranicza

Chorobą częściowo związaną z zaburzeniami w wydzielaniu hormonów wzrostu jest wrodzony zespół podobny do przerostu kory nadnerczy (ang. congenital adrenal hyperplasia-like syndrome). Z uwagi na różnorodność zaburzeń określany jest on również jako: łysienie X, rzekomy zespół Cushinga, atypowa choroba Cushinga, dermatoza odpowiadająca na kastrację, choroba czarnej skóry u pomeranianów, dysplazja mieszkowa ras północnych, hiperestrynizm, aż wreszcie, co istotne w tym opracowaniu, łysienie odpowiadające na hormon wzrostu czy hiposomatotropizm psów dorosłych (1, 12, 21). Przyczyną choroby jest wada jednego z enzymów kory nadnerczy: 11β-hydroksylazy, 21-hydroksylazy lub dehydrogenazy 3β-hydroksysteroidowej, co prowadzi do wzrostu wydzielania jednego lub kilku hormonów będących prekursorami steroidów nadnerczowych. Do ras predysponowanych należą: pomeranian, samojed, chow-chow, pudel miniaturowy, szpic wilczy, alaskan malamut. Choroba z całą pewnością ma charakter genetyczny, jednak nie potwierdzono istnienia mutacji odpowiedzialnego genu.

Objawy pojawiają się w wieku powyżej roku, czterokrotnie częściej u samców, a należą do nich: bezświądowe pseudosymetryczne wyłysienia rozpoczynające się od okolicy kroczowej, ogona, tylnej powierzchni ud i narządów płciowych, postępujące dogłowowo, poprzez brzuch i tułów, aż po szyję, lecz nie dotykające głowy i nóg. Na początku widoczne jest stopniowe wypadanie włosa ościstego i zatrzymanie podszerstka, co przypomina okrywę włosową typu szczenięcego podobną jak w przypadku karłowatości przysadkowej. Skóra jest sucha, z przebarwieniami i łojotokiem, czasem nieelastyczna. U samców mogą wystąpić objawy estrogenizacji, takie jak: ginekomastia, czasem mlekotok, obwisłość napletka, atrakcyjność seksualna dla innych samców. U samic natomiast widoczne mogą być obrzęk sromu [...]

Ten materiał dostępny jest tylko dla użytkowników
którzy są subskrybentami naszego portalu.

Wybierz pakiet subskrypcji dla siebie
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!

Wybierz subskrypcję

Masz aktywną subskrypcję?

Zaloguj się

Nie masz jeszcze konta w serwisie? Dołącz do nas